Консультирование
Эксперты Prolegal осуществляют консалтинговые услуги по всем вопросам, связанным с регистрацией медицинских изделий по национальным правилам, а также ЕАЭС
Часто задаваемые вопросы:
Исследование возможности и поиск решения с целью минимизации налоговой нагрузки при ввозе зарегистрированных медицинских изделий (НДС)
Внесение изменений в регистрационное удостоверение
Дизайн регистрационного удостоверения
Клинические испытания изделий для диагностики in vitro
Регистрация изделий по правилам ЕАЭС
Инспекция производства (предварительный аудит производства и документации в области обеспечения качества и безопастности изделий)
Упрощенная регистрации изделий из перечня по 552 Постановлению Правительства РФ
Регистрация программного обеспечения в качестве медицинского изделия
Ускоренная регистрации серии/партии медицинских изделий в рамках борьбы с коронавирусной инфекцией из перечня по 430 Постановлению Правительства РФ
Отправьте нам информацию о себе, чтобы наши специалисты с вами связались: